R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires
R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires
Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.
Titre
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Lieu | Date | Req ID | |
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Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC
Parma, IT
10 sept. 2026
7606
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Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma or Chiesi Affiliates in , IT
1 oct. 2026
7779
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Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
7 sept. 2026
6111
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