R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

  • R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

    Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

Titre Sort ascending Lieu Date Req ID
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Global Pharmacovigilance Medical Safety Writer - Temporary Parma, IT 28 avr. 2026 7237
Head of Biologic Drug Substance - Process & Analytical Development Parma, IT 30 avr. 2026 7233
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution Parma, IT 13 mai 2026 7186
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 26 avr. 2026 5993
PARMA, IT 26 avr. 2026 5993
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 10 mai 2026 6598
Pharmaceutical Affairs Manager | All genders | Full-time Vienna, AT 5 mai 2026 7255
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 4 mai 2026 351
R&D Bioinformatician Lead
R&D Bioinformatician Lead Parma, IT 13 mai 2026 7280
Parma, IT 13 mai 2026 7280
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist Barcelona, ES 10 mai 2026 6966
Barcelona, ES 10 mai 2026 6966
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 10 mai 2026 6387
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 14 mai 2026 6111
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 8 mai 2026 6592
Translational and Precision Medicine Lead 1
Translational and Precision Medicine Lead 1 Europe - remote, GB 15 mai 2026 7208
Europe - remote, GB 15 mai 2026 7208