R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

  • R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

    Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

Titre Lieu Sort descending Date Req ID
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Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 20 févr. 2026 6204
United States, US 20 févr. 2026 6204
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 27 févr. 2026 5993
PARMA, IT 27 févr. 2026 5993
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 13 mars 2026 6598
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 13 mars 2026 6387
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 7 mars 2026 351
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 19 févr. 2026 6955
Europe, IT 19 févr. 2026 6955
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 11 mars 2026 6592
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 17 mars 2026 6111
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 13 mars 2026 7017
Cary, NC, US 13 mars 2026 7017