R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires
R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires
Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.
| Titre | Lieu | Date |
Req ID
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Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases
Cary, NC, US
17 juil. 2026
7526
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Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
7 juil. 2026
7450
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Specialist, Labelling & Compliance Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma, IT
11 juil. 2026
7364
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