R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

  • R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

    Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

Titre Lieu Date Sort descending Req ID
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Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 20 févr. 2026 6204
United States, US 20 févr. 2026 6204
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 19 févr. 2026 6955
Europe, IT 19 févr. 2026 6955
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager Parma, IT 18 févr. 2026 6501
Parma, IT 18 févr. 2026 6501
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 16 févr. 2026 6111
Intern, Regulatory Affairs, Global Rare Diseases - Summer 2026 Cary, NC, US 14 févr. 2026 6413
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 12 févr. 2026 6387
Parma, IT 12 févr. 2026 6387
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 10 févr. 2026 6592
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 6 févr. 2026 351
Senior Global Project Manager
Senior Global Project Manager Cary, USA, US 5 févr. 2026 6561
Cary, USA, US 5 févr. 2026 6561
Senior Global Project Manager
Senior Global Project Manager Italy, IT 30 janv. 2026 6546
Italy, IT 30 janv. 2026 6546
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 29 janv. 2026 5993
PARMA, IT 29 janv. 2026 5993