R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

  • R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

    Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

Titre Lieu Date Sort descending Req ID
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Pharmaceutical Affairs Manager | All genders | Full-time Vienna, AT 5 mai 2026 7255
Head of Biologic Drug Substance - Process & Analytical Development Parma, IT 30 avr. 2026 7233
Global Pharmacovigilance Medical Safety Writer - Temporary Parma, IT 28 avr. 2026 7237
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 26 avr. 2026 5993
PARMA, IT 26 avr. 2026 5993
Translational and Precision Medicine Lead 1
Translational and Precision Medicine Lead 1 Europe - remote, GB 16 avr. 2026 7208
Europe - remote, GB 16 avr. 2026 7208
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 15 avr. 2026 6111
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution Parma, IT 14 avr. 2026 7186
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 11 avr. 2026 6598
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 11 avr. 2026 7017
Cary, NC, US 11 avr. 2026 7017
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist Barcelona, ES 11 avr. 2026 6966
Barcelona, ES 11 avr. 2026 6966
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 11 avr. 2026 6387
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 9 avr. 2026 6592