R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn
研发、药物警戒和法规事务部
研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。
职位名称
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地点 | 日期 | Req ID | |
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Specialist, Labelling & Compliance Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma, IT
2026年7月11日
7364
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Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
2026年7月7日
7450
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Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
2026年7月11日
6111
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Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases
Boston, MA, US
2026年7月17日
7526
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