R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 Sort descending 地点 日期 Req ID
重置
Translational and Precision Medicine Lead 1
Translational and Precision Medicine Lead 1 Europe - remote, GB 2026年4月16日 7208
Europe - remote, GB 2026年4月16日 7208
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年4月9日 6592
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年4月15日 6111
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年4月11日 6387
Parma, IT 2026年4月11日 6387
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist Barcelona, ES 2026年4月11日 6966
Barcelona, ES 2026年4月11日 6966
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 2026年5月4日 351
Pharmaceutical Affairs Manager | All genders | Full-time Vienna, AT 2026年5月5日 7255
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 2026年4月11日 6598
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年4月26日 5993
PARMA, IT 2026年4月26日 5993
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution Parma, IT 2026年4月14日 7186
Parma, IT 2026年4月14日 7186
Head of Biologic Drug Substance - Process & Analytical Development Parma, IT 2026年4月30日 7233
Global Pharmacovigilance Medical Safety Writer - Temporary Parma, IT 2026年4月28日 7237
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 2026年4月11日 7017
Cary, NC, US 2026年4月11日 7017