R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 Sort descending 地点 日期 Req ID
重置
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年3月11日 6592
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年3月17日 6111
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年3月13日 6387
Parma, IT 2026年3月13日 6387
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 2026年4月5日 351
Medical Information & PV Officer
Medical Information & PV Officer Zaventem, BE 2026年3月25日 7089
Zaventem, BE 2026年3月25日 7089
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 2026年3月13日 6598
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年3月28日 5993
PARMA, IT 2026年3月28日 5993
Clinical Research Physician, Rare Disease
Clinical Research Physician, Rare Disease Europe - remote, IT 2026年3月23日 7087
Europe - remote, IT 2026年3月23日 7087
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 2026年3月20日 6955
Europe, IT 2026年3月20日 6955
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 2026年3月13日 7017
Cary, NC, US 2026年3月13日 7017