R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn
研发、药物警戒和法规事务部
研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。
| 职位名称 | 地点 |
日期
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Req ID | |
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Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC
Parma, IT
2026年9月10日
7606
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Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
2026年9月7日
6111
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Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
2026年9月3日
7450
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