R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 地点 日期 Sort descending Req ID
重置
Pharmaceutical Affairs Manager | All genders | Full-time Vienna, AT 2026年5月5日 7255
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 2026年5月4日 351
Head of Biologic Drug Substance - Process & Analytical Development Parma, IT 2026年4月30日 7233
Global Pharmacovigilance Medical Safety Writer - Temporary Parma, IT 2026年4月28日 7237
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年4月26日 5993
PARMA, IT 2026年4月26日 5993
Translational and Precision Medicine Lead 1
Translational and Precision Medicine Lead 1 Europe - remote, GB 2026年4月16日 7208
Europe - remote, GB 2026年4月16日 7208
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年4月15日 6111
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution Parma, IT 2026年4月14日 7186
Parma, IT 2026年4月14日 7186
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 2026年4月11日 6598
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 2026年4月11日 7017
Cary, NC, US 2026年4月11日 7017
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist Barcelona, ES 2026年4月11日 6966
Barcelona, ES 2026年4月11日 6966
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年4月11日 6387
Parma, IT 2026年4月11日 6387
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年4月9日 6592