R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru

Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.

  • Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

    исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
Заголовок Местоположение Дата Sort descending Req ID
Сбросить
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 27 февр. 2026 г. 5993
PARMA, IT 27 февр. 2026 г. 5993
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 20 февр. 2026 г. 6204
United States, US 20 февр. 2026 г. 6204
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 19 февр. 2026 г. 6955
Europe, IT 19 февр. 2026 г. 6955
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager Parma, IT 18 февр. 2026 г. 6501
Parma, IT 18 февр. 2026 г. 6501
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 16 февр. 2026 г. 6111
Europe, IT 16 февр. 2026 г. 6111
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 12 февр. 2026 г. 6387
Parma, IT 12 февр. 2026 г. 6387
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 10 февр. 2026 г. 6592
Europe, IT 10 февр. 2026 г. 6592