R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

  • R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

    Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

Titre Lieu Date Sort ascending Req ID
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Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Cary, NC, US 18 sept. 2026 7551
Patient Safety Science Lead
Patient Safety Science Lead Parma, IT 20 sept. 2026 7546
Parma, IT 20 sept. 2026 7546
Senior Clinical Project Manager
Senior Clinical Project Manager Parma, IT 21 sept. 2026 7712
Parma, IT 21 sept. 2026 7712
Clinical Project Manager, Global Rare Diseases
Clinical Project Manager, Global Rare Diseases Europe, remote, IT 22 sept. 2026 7642
Europe, remote, IT 22 sept. 2026 7642