R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru
Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы
исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
| Заголовок | Местоположение | Дата |
Req ID
|
|
|---|---|---|---|---|
|
Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC
Parma, IT
12 авг. 2026 г.
7606
|
||||
|
Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases
Boston, MA, US
15 авг. 2026 г.
7526
|
||||
|
Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
5 авг. 2026 г.
7450
|
||||