R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru
Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы
исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
| Заголовок | Местоположение |
Дата
|
Req ID | |
|---|---|---|---|---|
|
Ad Promo Manager, Americas Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Boston, MA, US
26 окт. 2025 г.
6005
|
||||
|
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
23 окт. 2025 г.
6111
|
||||
|
Senior Clinical Research Physician Non-Obstructive Respiratory Diseases
Parma, IT
21 окт. 2025 г.
5448
|
||||