R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru

Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.

  • Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

    исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.

Заголовок Местоположение Дата Sort descending Req ID
Сбросить
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist Zaventem, BE 25 мар. 2026 г. 7089
Zaventem, BE 25 мар. 2026 г. 7089
Clinical Research Physician, Rare Disease
Clinical Research Physician, Rare Disease Europe - remote, IT 23 мар. 2026 г. 7087
Europe - remote, IT 23 мар. 2026 г. 7087
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 20 мар. 2026 г. 6955
Europe, IT 20 мар. 2026 г. 6955
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 17 мар. 2026 г. 6111
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 13 мар. 2026 г. 6387
Parma, IT 13 мар. 2026 г. 6387
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 13 мар. 2026 г. 7017
Cary, NC, US 13 мар. 2026 г. 7017
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 13 мар. 2026 г. 6598
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 11 мар. 2026 г. 6592
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 7 мар. 2026 г. 351
Hamburg, DE 7 мар. 2026 г. 351
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 27 февр. 2026 г. 5993
PARMA, IT 27 февр. 2026 г. 5993