R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru
Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы
исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
| Заголовок | Местоположение |
Дата
|
Req ID | |
|---|---|---|---|---|
|
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
12 июн. 2026 г.
6111
|
||||
|
Specialist, Labelling & Compliance Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma, IT
12 июн. 2026 г.
7364
|
||||
|
Manager, EU & International Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma or Dublin, IT
12 июн. 2026 г.
7302
|
||||
|
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system
Parma, IT
8 июн. 2026 г.
6598
|
||||