R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn
研发、药物警戒和法规事务部
研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。
| 职位名称 |
地点
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日期 | Req ID | |
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Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC
Parma, IT
2026年8月12日
7606
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Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
2026年8月5日
7450
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