R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年，分为4个阶段。

研发、药物警戒和法规事务部
研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年，分为4个阶段。

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职位名称	地点	日期	Req ID
职位名称	地点	日期 (年/月/日)	Req ID	重置
Senior Global Regulatory Affairs CMC Manager Senior Global Regulatory Affairs CMC Manager Parma, IT 2025年2月3日 5137	Parma, IT	2025年2月3日	5137
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026 Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026 Hamburg, DE 2025年1月31日 351	Hamburg, DE	2025年1月31日	351
Senior Global Regulatory Affairs Manager Senior Global Regulatory Affairs Manager Parma, IT 2025年1月29日 5131	Parma, IT	2025年1月29日	5131
Clinical Project Manager Clinical Project Manager Paris, Bois Colombes, FR 2025年1月28日 3823	Paris, Bois Colombes, FR	2025年1月28日	3823
Trainee Medical Affairs (BU Special Care) Trainee Medical Affairs (BU Special Care) Barcelona, ES 2025年1月28日 5117	Barcelona, ES	2025年1月28日	5117
Preclinical Bioinformatics Lead Preclinical Bioinformatics Lead Europe - remote, SE 2025年1月23日 4522	Europe - remote, SE	2025年1月23日	4522
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Boston, MA, US 2025年1月23日 5114	Boston, MA, US	2025年1月23日	5114
Global Regulatory Affairs Labeling & Promotional Manager Global Regulatory Affairs Labeling & Promotional Manager Cary, NC, US 2025年1月23日 5112	Cary, NC, US	2025年1月23日	5112
Intern, Global Pipeline Strategy - Summer 2025 Intern, Global Pipeline Strategy - Summer 2025 Boston, MA, US 2025年1月22日 4969	Boston, MA, US	2025年1月22日	4969
Intern, Global Rare Diseases Clinical Trial Administrator - Summer 2025 Intern, Global Rare Diseases Clinical Trial Administrator - Summer 2025 Cary, NC, US 2025年1月22日 4967	Cary, NC, US	2025年1月22日	4967
Real World Evidence Study Manager - Temporary Real World Evidence Study Manager - Temporary Parma, IT 2025年1月21日 3946	Parma, IT	2025年1月21日	3946
Global R&D Department Assistant Global R&D Department Assistant Parma, IT 2025年1月21日 5077	Parma, IT	2025年1月21日	5077
Head of Global Pharmacovigilance Center of Excellence Head of Global Pharmacovigilance Center of Excellence Parma, IT 2025年1月15日 4856	Parma, IT	2025年1月15日	4856
GPV Operations Specialist/Manager Air GPV Operations Specialist/Manager Air Parma, IT 2025年1月15日 5027	Parma, IT	2025年1月15日	5027
Global Regulatory Affairs Manager Global Regulatory Affairs Manager Parma, IT 2025年1月14日 4978	Parma, IT	2025年1月14日	4978
Intern, Regulatory Affairs - Summer 2025 Intern, Regulatory Affairs - Summer 2025 Cary, NC, US 2025年1月14日 5003	Cary, NC, US	2025年1月14日	5003
Clinical Risk Operation Specialist Clinical Risk Operation Specialist Parma, IT 2025年1月11日 4979	Parma, IT	2025年1月11日	4979
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Boston, MA, US 2025年1月10日 5029	Boston, MA, US	2025年1月10日	5029

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