R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

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重置
Modeling & Simulation Scientist
Modeling & Simulation Scientist Parma, IT 2025年6月23日 5264
Parma, IT 2025年6月23日 5264
Regulatory Affairs & Pharmacovigilance Officer
Regulatory Affairs & Pharmacovigilance Officer Lahore, PK 2025年6月16日 5806
Lahore, PK 2025年6月16日 5806
Principal Extractable and Leachable Scientist
Principal Extractable and Leachable Scientist Parma, IT 2025年6月15日 5557
Parma, IT 2025年6月15日 5557
Regulatory Affairs CMC Specialist - Contract
Regulatory Affairs CMC Specialist - Contract Boston, MA, US 2025年6月14日 5655
Boston, MA, US 2025年6月14日 5655
Real World Evidence Lead Pharmacoepidemiologist
Real World Evidence Lead Pharmacoepidemiologist Europe Remote, IT 2025年6月13日 5661
Europe Remote, IT 2025年6月13日 5661
Senior Clinical Project Manager
Senior Clinical Project Manager Cary, NC, US 2025年6月13日 5797
Cary, NC, US 2025年6月13日 5797
Senior Global Regulatory Affairs Project Manager
Senior Global Regulatory Affairs Project Manager Parma, IT 2025年6月11日 5787
Parma, IT 2025年6月11日 5787
Clinical Trial Administrator - Maternity leave
Clinical Trial Administrator - Maternity leave Flexible, IT 2025年6月6日 5768
Flexible, IT 2025年6月6日 5768
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Parma, IT 2025年5月29日 5447
Parma, IT 2025年5月29日 5447
Senior Clinical Research Physician Non-Obstructive Respiratory Diseases Parma, IT 2025年5月29日 5448
Clinical Research Physician COPD/Bronchiectasis
Clinical Research Physician COPD/Bronchiectasis Parma, IT 2025年5月29日 5450
Parma, IT 2025年5月29日 5450