I+D, farmacovigilancia y asuntos reglamentarios
I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs
Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.
| Título |
Ubicación
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Fecha | Req ID | |
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Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system
Parma, IT
8 jun 2026
6598
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Specialist, Labelling & Compliance Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma, IT
12 jun 2026
7364
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Manager, EU & International Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma or Dublin, IT
12 jun 2026
7302
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Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
12 jun 2026
6111
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