Responsable Médical Rare Diseases

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Date: 11 févr. 2026

Lieu: Bois-Colombes, FR

Entreprise: Chiesi Group

Vous serez responsable de

Pour les produits sous sa responsabilité, en accord avec le Lead des Affaires Médicales :

1. Stratégie

  • Dans le cadre des plans stratégiques à 1 ou 5 ans, des plans médicaux nationaux et des Customer plans, définit et propose une stratégie médicale adaptée à l’environnement scientifique et concurrentiel, contribuant à la stratégie produit/ gamme et alignée avec la stratégie Corporate dans le respect de l’environnement réglementaire français : 

Analyse du marché, de l’Information Promotionnelle
Veille scientifique et concurrentielle, analyse d’impact de l’arrivée de nouveaux produits
Analyse des circuits d’influence
Implémentation des recommandations des boards d’experts, afin d’optimiser la stratégie de l’aire thérapeutique/ des produits
Proposition d’axes appropriés pour chacun des produits de la gamme, en garantissant la cohérence de l’ensemble

  • Identifie les besoins médicaux non satisfaits et propose des actions pour y répondre
  • Propose la stratégie médicale pour les produits en lancement ou en pré-lancement le cas échéant y compris les extensions de gamme et d’indication
  • Participe aux différentes étapes du processus budgétaire (en proposant et définissant les projets à venir)
  • Elabore un plan médical s’intégrant dans le plan médico-marketing en proche collaboration avec le Marketing

2. Opérations

Affaires médicales 
Conçoit et implémente les projets du plan médical (symposia, workshops, études…)
Sélectionne et gère les prestataires de service
Gère le budget
Valide les documents de Formation, anime éventuellement des sessions

Médico-marketing
o Représente la fonction médicale au sein des différents groupes de travail relatifs aux produits
o Contribue à la définition, à la préparation et la mise en place des différentes campagnes promotionnelles en accord avec la stratégie de Communication auprès des réseaux de PPS, PEPS et ASH. Il est le garant de la conformité du contenu médical et scientifique et contribue à l’arbitrage marketing-médical-réglementaire si nécessaire
o Rédige des supports scientifiques à caractère médical

Etudes cliniques
Contribue au développement des essais cliniques en cours et futurs à travers la coordination des études cliniques en étroite collaboration avec le Département de Etudes cliniques et le Corporate.
    - Analyse et valide les IIS
    - Assure la coordination des études cliniques Chiesi avec les intervenants internes et externes (ie partenaires)
    - Faire des propositions d’études cliniques pour couvrir les besoins médicaux non couverts
    - Rédige des protocoles d’études cliniques en collaboration avec la CRO

Médical-vente
o Intervient auprès des équipes de ventes pendant les séminaires et les réunions régionales pour la présentation de l’environnement et des produits
o Apporte son soutien et un conseil scientifique aux Forces de ventes

Médical-Market access
o Rédaction des sections médicales des dossiers de transparence avec mise en perspectives des données contribuant au service médical rendu et son amélioration

Vous devrez avoir

Formation initiale requise : Médecin, pharmacien ou de formation scientifique supérieure

Expérience de 5 ans minimum dans l’industrie pharmaceutique

Une spécialisation ou une connaissance particulière de l’aire thérapeutique est un plus

Autres compétences clés:

  • Anglais courant écrit et oral
  • Très bonne communication : conviction, bonne présentation, animation, écoute
  • Analyse et synthèse
  • Leadership, force de proposition et initiative
  • Rigueur
  • Esprit d’équipe, adaptabilité, état d’esprit positif