R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

  • R&D, Pharmacovigilance et les Affaires Réglementaires

    Recherche, développement, test et lancement de nouvelles solutions médicamenteuses. Le processus de développement dure entre 8 et 10 ans et se compose de 4 phases.

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Scientist
Scientist Parma, IT 7 mars 2024 2506
Parma, IT 7 mars 2024 2506
Toxicologist
Toxicologist Parma, IT 7 mars 2024 2506
Parma, IT 7 mars 2024 2506
Clinical Immunogenicity Subject Matter Expert
Clinical Immunogenicity Subject Matter Expert Italy or anywhere in Europe, IT 25 mars 2024 2810
Italy or anywhere in Europe, IT 25 mars 2024 2810
Drug Substance Analytical Lead
Drug Substance Analytical Lead Parma or anywhere in Europe, IT 7 mars 2024 2942
Parma or anywhere in Europe, IT 7 mars 2024 2942
Regulatory Operational Excellence Senior Specialist Parma, IT 7 mars 2024 3166
Senior Clinical Trial Administrator
Senior Clinical Trial Administrator Parma/Paris/Blois, FR 3 mars 2024 3184
Parma/Paris/Blois, FR 3 mars 2024 3184
R&D Global Project Leader - Rare Diseases
R&D Global Project Leader - Rare Diseases Global - Remote, IT 26 mars 2024 3402
Global - Remote, IT 26 mars 2024 3402
Global Project Manager
Global Project Manager Stockholm, IT 14 mars 2024 3490
Stockholm, IT 14 mars 2024 3490
Lead Clinical Research Associate
Lead Clinical Research Associate UK/France, IT 13 mars 2024 3504
UK/France, IT 13 mars 2024 3504
Rare Disease Clinical Research Physician
Rare Disease Clinical Research Physician Europe - remote, IT 26 mars 2024 3507
Europe - remote, IT 26 mars 2024 3507
eTMF Specialist
eTMF Specialist Boston, MA, US 15 mars 2024 3557
Boston, MA, US 15 mars 2024 3557
Clinical Research Physician
Clinical Research Physician Europe - remote, IT 27 mars 2024 3609
Europe - remote, IT 27 mars 2024 3609
Device Lead
Device Lead Parma, IT 22 mars 2024 3769
Parma, IT 22 mars 2024 3769
Assoc Director, Advertising and Promotion, Commercial Labeling Lead, Americas Reg Affairs, GRD Cary, NC, US 28 mars 2024 3804
Clinical Project Manager
Clinical Project Manager Cary, NC, US 13 mars 2024 3806
Cary, NC, US 13 mars 2024 3806
Global Regulatory Project Specialist
Global Regulatory Project Specialist Cary, NC, US 20 mars 2024 3810
Cary, NC, US 20 mars 2024 3810
Global Regulatory Project Specialist
Global Regulatory Project Specialist Cary, NC, US 20 mars 2024 3810
Cary, NC, US 20 mars 2024 3810
Clinical Project Manager
Clinical Project Manager Paris, Bois Colombes, FR 15 mars 2024 3823
Paris, Bois Colombes, FR 15 mars 2024 3823
Senior DP Analytical Scientist
Senior DP Analytical Scientist Parma, IT 18 mars 2024 3834
Parma, IT 18 mars 2024 3834
Pharmaceutical Affairs Officer
Pharmaceutical Affairs Officer Brussels, BE 20 mars 2024 3883
Brussels, BE 20 mars 2024 3883