R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru

Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.

  • Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

    исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
Заголовок Местоположение Дата Sort ascending Req ID
Сбросить
Principal Extractable and Leachable Scientist
Principal Extractable and Leachable Scientist Parma, IT 17 мая 2025 г. 5557
Parma, IT 17 мая 2025 г. 5557
Modeling & Simulation Scientist
Modeling & Simulation Scientist Parma, IT 25 мая 2025 г. 5264
Parma, IT 25 мая 2025 г. 5264
Scientific Knowledge - Respiratory Unit Head
Scientific Knowledge - Respiratory Unit Head Parma, IT 27 мая 2025 г. 5686
Parma, IT 27 мая 2025 г. 5686
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Parma, IT 29 мая 2025 г. 5447
Parma, IT 29 мая 2025 г. 5447
Senior Clinical Research Physician Non-Obstructive Respiratory Diseases
Senior Clinical Research Physician Non-Obstructive Respiratory Diseases Parma, IT 29 мая 2025 г. 5448
Parma, IT 29 мая 2025 г. 5448
Clinical Research Physician COPD/Bronchiectasis
Clinical Research Physician COPD/Bronchiectasis Parma, IT 29 мая 2025 г. 5450
Parma, IT 29 мая 2025 г. 5450
Senior Global Regulatory Affairs Project Manager
Senior Global Regulatory Affairs Project Manager Parma, IT 11 июн. 2025 г. 5787
Parma, IT 11 июн. 2025 г. 5787
Technical Affairs Trainee
Technical Affairs Trainee Barcelona, ES 12 июн. 2025 г. 5652
Barcelona, ES 12 июн. 2025 г. 5652
Senior Clinical Project Manager
Senior Clinical Project Manager Cary, NC, US 13 июн. 2025 г. 5797
Cary, NC, US 13 июн. 2025 г. 5797
Real World Evidence Lead Pharmacoepidemiologist
Real World Evidence Lead Pharmacoepidemiologist Europe Remote, IT 13 июн. 2025 г. 5661
Europe Remote, IT 13 июн. 2025 г. 5661
Manager Information & Regulatory Affairs (all genders)
Manager Information & Regulatory Affairs (all genders) Hamburg, DE 14 июн. 2025 г. 5214
Hamburg, DE 14 июн. 2025 г. 5214
Regulatory Affairs CMC Specialist - Contract
Regulatory Affairs CMC Specialist - Contract Boston, MA, US 14 июн. 2025 г. 5655
Boston, MA, US 14 июн. 2025 г. 5655