R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 地点 日期 Sort descending Req ID
重置
R&D Process Excellence and Change Management - Senior Manager Parma, IT 2026年5月22日 7313
TESISTA - Digitalizzazione dei processi di laboratorio Parma, IT 2026年5月20日 7305
R&D Data Visualization Engineer
R&D Data Visualization Engineer Parma, IT 2026年5月19日 7301
Parma, IT 2026年5月19日 7301
Translational and Precision Medicine Lead 1
Translational and Precision Medicine Lead 1 Europe - remote, GB 2026年5月15日 7208
Europe - remote, GB 2026年5月15日 7208
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年5月14日 6111
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution Parma, IT 2026年5月13日 7186
Parma, IT 2026年5月13日 7186
R&D Bioinformatician Lead
R&D Bioinformatician Lead Parma, IT 2026年5月13日 7280
Parma, IT 2026年5月13日 7280
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 2026年5月10日 6598
Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist Barcelona, ES 2026年5月10日 6966
Barcelona, ES 2026年5月10日 6966
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年5月10日 6387
Parma, IT 2026年5月10日 6387
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年5月8日 6592
Pharmaceutical Affairs Manager | All genders | Full-time Vienna, AT 2026年5月5日 7255
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2027
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2027 Hamburg, DE 2026年5月4日 351
Hamburg, DE 2026年5月4日 351
Head of Biologic Drug Substance - Process & Analytical Development Parma, IT 2026年4月30日 7233
Global Pharmacovigilance Medical Safety Writer - Temporary Parma, IT 2026年4月28日 7237
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年4月26日 5993
PARMA, IT 2026年4月26日 5993