R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 地点 日期 Sort ascending Req ID
重置
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年2月27日 5993
PARMA, IT 2026年2月27日 5993
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 2026年3月7日 351
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年3月11日 6592
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 2026年3月13日 7017
Cary, NC, US 2026年3月13日 7017
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 2026年3月13日 6598
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年3月13日 6387
Parma, IT 2026年3月13日 6387
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年3月17日 6111
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 2026年3月20日 6955
Europe, IT 2026年3月20日 6955
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 2026年3月21日 6204
United States, US 2026年3月21日 6204
Clinical Research Physician, Rare Disease
Clinical Research Physician, Rare Disease Europe - remote, IT 2026年3月23日 7087
Europe - remote, IT 2026年3月23日 7087