R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn
研发、药物警戒和法规事务部
研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。
职位名称 | 地点 | 日期 | Req ID | |
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Intern, Global Rare Diseases Clinical Trial Administrator - Summer 2025
Cary, NC, US
2024年12月24日
4967
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