R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_tr

Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri

Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.

  • Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri

    Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.

Başlık Konum Tarih Sort ascending Req ID
Sıfırla
INTERN -R&D Assistant
INTERN -R&D Assistant Parma, IT 22 Tem 2026 7418
Parma, IT 22 Tem 2026 7418
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Cary, NC, US 22 Tem 2026 7551
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 22 Tem 2026 5993
PARMA, IT 22 Tem 2026 5993
Clinical Research Physician, Global Rare Diseases
Clinical Research Physician, Global Rare Diseases Europe - Remote, IT 22 Tem 2026 7356
Europe - Remote, IT 22 Tem 2026 7356
Head of Clinical Project Management
Head of Clinical Project Management Italy, IT 23 Tem 2026 7386
Italy, IT 23 Tem 2026 7386
Patient Safety Science Lead
Patient Safety Science Lead Parma, IT 24 Tem 2026 7546
Parma, IT 24 Tem 2026 7546