R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru

Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.

  • Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы

    исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
Заголовок Местоположение Дата Sort ascending Req ID
Сбросить
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Parma, IT 15 авг. 2026 г. 7394
Parma, IT 15 авг. 2026 г. 7394
Clinical Operations Lead
Clinical Operations Lead Italy remote, IT 15 авг. 2026 г. 7376
Italy remote, IT 15 авг. 2026 г. 7376
Senior Global Patient Safety Physician
Senior Global Patient Safety Physician Europe, remote, IT 15 авг. 2026 г. 7401
Europe, remote, IT 15 авг. 2026 г. 7401
Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases
Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases Boston, MA, US 15 авг. 2026 г. 7526
Boston, MA, US 15 авг. 2026 г. 7526