R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 地点 日期 Sort descending Req ID
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Clinical Research Physician, Global Rare Diseases
Clinical Research Physician, Global Rare Diseases Europe - Remote, IT 2026年7月22日 7356
Europe - Remote, IT 2026年7月22日 7356
INTERN -R&D Assistant
INTERN -R&D Assistant Parma, IT 2026年7月22日 7418
Parma, IT 2026年7月22日 7418
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Cary, NC, US 2026年7月22日 7551
R&D Process Excellence & Digital Solutions Senior Manager Parma, IT 2026年7月19日 7313