R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年，分为4个阶段。

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职位名称	地点	日期	Req ID
职位名称	地点	日期 (年/月/日)	Req ID	重置
Senior Technical Leader, Protein Biologics Development, GRD CMC Senior Technical Leader, Protein Biologics Development, GRD CMC Parma, IT 2026年9月10日 7605	Parma, IT	2026年9月10日	7605
Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC Parma, IT 2026年9月10日 7606	Parma, IT	2026年9月10日	7606
Clinical Innovation Project Manager Clinical Innovation Project Manager Italy, IT 2026年9月10日 7388	Italy, IT	2026年9月10日	7388
Senior Technical Leader, GRD CMC Senior Technical Leader, GRD CMC Parma, IT 2026年9月10日 7607	Parma, IT	2026年9月10日	7607
PV/RA Manager PV/RA Manager Zaventem, BE 2026年9月11日 7643	Zaventem, BE	2026年9月11日	7643
Senior Global Patient Safety Physician Senior Global Patient Safety Physician Europe, remote, IT 2026年9月13日 7401	Europe, remote, IT	2026年9月13日	7401
Clinical Operations Lead Clinical Operations Lead Italy remote, IT 2026年9月13日 7376	Italy remote, IT	2026年9月13日	7376
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Parma, IT 2026年9月13日 7394	Parma, IT	2026年9月13日	7394
R&D Data Visualization Engineer R&D Data Visualization Engineer Parma, IT 2026年9月13日 7301	Parma, IT	2026年9月13日	7301