I+D, farmacovigilancia y asuntos reglamentarios
I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs
Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.
| Título | Ubicación | Fecha |
Req ID
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Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC
Parma, IT
12 ago 2026
7606
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Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases
Boston, MA, US
15 ago 2026
7526
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Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
5 ago 2026
7450
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