R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_tr

Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri

Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.

  • Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri

    Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.

Başlık Konum Tarih Sort ascending Req ID
Sıfırla
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 20 Şub 2026 6204
United States, US 20 Şub 2026 6204
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 27 Şub 2026 5993
PARMA, IT 27 Şub 2026 5993
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 7 Mar 2026 351
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 11 Mar 2026 6592
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 13 Mar 2026 6598
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 13 Mar 2026 7017
Cary, NC, US 13 Mar 2026 7017
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 13 Mar 2026 6387
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 17 Mar 2026 6111
Clinical Program Leader, Neonatology & Care
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 20 Mar 2026 6955
Europe, IT 20 Mar 2026 6955