R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_tr

Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri

Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.

  • Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri

    Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.

Arama terimi "". Sayfa 1/1, 1 ile 12 arasındaki sonuçlar - 12
Başlık Sort descending Konum Tarih Req ID
Sıfırla
Real World Evidence Study Manager - Temporary Parma, IT 23 Ara 2024 3946
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026 Hamburg, DE 2 Oca 2025 351
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Boston, MA, US 10 Oca 2025 5029
Intern, Regulatory Affairs - Summer 2025
Intern, Regulatory Affairs - Summer 2025 Cary, NC, US 14 Oca 2025 5003
Cary, NC, US 14 Oca 2025 5003
Intern, Global Rare Diseases Clinical Trial Administrator - Summer 2025 Cary, NC, US 24 Ara 2024 4967
Intern, Global Pipeline Strategy - Summer 2025
Intern, Global Pipeline Strategy - Summer 2025 Boston, MA, US 24 Ara 2024 4969
Boston, MA, US 24 Ara 2024 4969
Head of Global Pharmacovigilance Center of Excellence Parma, IT 15 Oca 2025 4856
GPV Operations Unit Head, Care
GPV Operations Unit Head, Care Parma, IT 1 Oca 2025 4791
Parma, IT 1 Oca 2025 4791
Global Regulatory Affairs Manager
Global Regulatory Affairs Manager Parma, IT 14 Oca 2025 4978
Parma, IT 14 Oca 2025 4978
DS Analytical Technician
DS Analytical Technician Parma, IT 2 Ara 2024 4553
Parma, IT 2 Ara 2024 4553
Clinical Risk Operation Specialist
Clinical Risk Operation Specialist Parma, IT 11 Oca 2025 4979
Parma, IT 11 Oca 2025 4979
Clinical Project Manager
Clinical Project Manager Paris, Bois Colombes, FR 30 Ara 2024 3823
Paris, Bois Colombes, FR 30 Ara 2024 3823