R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年，分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年，分为4个阶段。
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Real World Evidence Study Manager - Temporary
Real World Evidence Study Manager - Temporary Parma, IT 2025年1月21日 3946
Parma, IT 2025年1月21日 3946
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026 Hamburg, DE 2025年1月2日 351
Hamburg, DE 2025年1月2日 351
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Boston, MA, US 2025年1月10日 5029
Boston, MA, US 2025年1月10日 5029
Intern, Regulatory Affairs - Summer 2025
Intern, Regulatory Affairs - Summer 2025 Cary, NC, US 2025年1月14日 5003
Cary, NC, US 2025年1月14日 5003
Intern, Global Rare Diseases Clinical Trial Administrator - Summer 2025
Intern, Global Rare Diseases Clinical Trial Administrator - Summer 2025 Cary, NC, US 2024年12月24日 4967
Cary, NC, US 2024年12月24日 4967
Intern, Global Pipeline Strategy - Summer 2025
Intern, Global Pipeline Strategy - Summer 2025 Boston, MA, US 2024年12月24日 4969
Boston, MA, US 2024年12月24日 4969
Head of Global Pharmacovigilance Center of Excellence
Head of Global Pharmacovigilance Center of Excellence Parma, IT 2025年1月15日 4856
Parma, IT 2025年1月15日 4856
GPV Operations Unit Head, Care
GPV Operations Unit Head, Care Parma, IT 2025年1月1日 4791
Parma, IT 2025年1月1日 4791
Global Regulatory Affairs Manager
Global Regulatory Affairs Manager Parma, IT 2025年1月14日 4978
Parma, IT 2025年1月14日 4978
DS Analytical Technician
DS Analytical Technician Parma, IT 2024年12月2日 4553
Parma, IT 2024年12月2日 4553
Clinical Risk Operation Specialist
Clinical Risk Operation Specialist Parma, IT 2025年1月11日 4979
Parma, IT 2025年1月11日 4979
Clinical Project Manager
Clinical Project Manager Paris, Bois Colombes, FR 2024年12月30日 3823
Paris, Bois Colombes, FR 2024年12月30日 3823