R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年，分为4个阶段。

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职位名称	地点	日期	Req ID
职位名称	地点	日期 (年/月/日)	Req ID	重置
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 2026年2月19日 6955	Europe, IT	2026年2月19日	6955
INTERN - Patient Engagement INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年2月27日 5993	PARMA, IT	2026年2月27日	5993
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 2026年3月7日 351	Hamburg, DE	2026年3月7日	351
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager Parma, IT 2026年2月18日 6501	Parma, IT	2026年2月18日	6501
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年2月12日 6387	Parma, IT	2026年2月12日	6387
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年2月16日 6111	Europe, IT	2026年2月16日	6111
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年2月10日 6592	Europe, IT	2026年2月10日	6592
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 2026年2月20日 6204	United States, US	2026年2月20日	6204