R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

职位名称 地点 Sort ascending 日期 Req ID
重置
Sr. Director, Clinical Programs, Global Rare Diseases
Sr. Director, Clinical Programs, Global Rare Diseases Boston, MA, US 2026年1月24日 6205
Boston, MA, US 2026年1月24日 6205
Intern, Regulatory Affairs, Global Rare Diseases - Summer 2026 Cary, NC, US 2026年1月16日 6413
Senior Global Project Manager
Senior Global Project Manager Cary, USA, US 2026年2月5日 6561
Cary, USA, US 2026年2月5日 6561
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Europe - Remote, IT 2026年2月2日 5902
Europe - Remote, IT 2026年2月2日 5902
Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 2026年2月10日 6592
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 2026年1月18日 6111
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 2026年2月6日 351
Senior Global Project Manager
Senior Global Project Manager Italy, IT 2026年1月30日 6546
Italy, IT 2026年1月30日 6546
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 2026年1月29日 5993
PARMA, IT 2026年1月29日 5993
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 2026年2月12日 6387
Parma, IT 2026年2月12日 6387
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager Parma, IT 2026年1月20日 6501
Parma, IT 2026年1月20日 6501
Clinical Trial Documentation & Records Management Lead Parma, IT 2026年1月17日 6428
Senior Clinical Research Physician Non-Obstructive Respiratory Diseases UK, GB 2026年1月16日 5448
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 2026年1月22日 6204
United States, US 2026年1月22日 6204