R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_cn

研发、药物警戒和法规事务部

研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

  • 研发、药物警戒和法规事务部

    研究、开发、测试和推出新药品的方案。研发过程将持续8至10年,分为4个阶段。

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Formulation Scientist
Formulation Scientist Chippenham, GB 2025年3月12日 5329
Chippenham, GB 2025年3月12日 5329
Scientific Services Trainee
Scientific Services Trainee L'Hospitalet de Llobregat, ES 2025年3月7日 5321
L'Hospitalet de Llobregat, ES 2025年3月7日 5321
Global Regulatory Affairs Quality Process Manager
Global Regulatory Affairs Quality Process Manager Cary, NC, US 2025年3月7日 5317
Cary, NC, US 2025年3月7日 5317
Global Regulatory Affairs Quality & Process Specialist - Temporary Parma, IT 2025年3月4日 5301
Modeling & Simulation Scientist
Modeling & Simulation Scientist Parma, IT 2025年2月27日 5264
Parma, IT 2025年2月27日 5264
Bioanalytical Scientist
Bioanalytical Scientist Parma, IT 2025年2月28日 5263
Parma, IT 2025年2月28日 5263
Associate Director, Real World Evidence - AIR
Associate Director, Real World Evidence - AIR Cary, NC, US 2025年2月25日 5253
Cary, NC, US 2025年2月25日 5253
Manager Information & Regulatory Affairs (all genders) DE 2025年3月18日 5214
GPV Operations Specialist/Manager CARE
GPV Operations Specialist/Manager CARE Parma, IT 2025年3月11日 5175
Parma, IT 2025年3月11日 5175
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Boston, MA, US 2025年3月9日 5029
Boston, MA, US 2025年3月9日 5029
GPV Operations Specialist/Manager Air
GPV Operations Specialist/Manager Air Parma, IT 2025年3月14日 5027
Parma, IT 2025年3月14日 5027
Preclinical Bioinformatics Lead
Preclinical Bioinformatics Lead Europe - remote, SE 2025年3月22日 4522
Europe - remote, SE 2025年3月22日 4522
Global Regulatory Affairs Lead, CARE
Global Regulatory Affairs Lead, CARE Europe - Remote, SE 2025年3月6日 3780
Europe - Remote, SE 2025年3月6日 3780
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026 Hamburg, DE 2025年3月1日 351