R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_tr
Ar-Ge, Farmakovijilans ve Ruhsatlandırma İşleri
Yeni ilaç çözümleri araştırma, geliştirme, test etme ve piyasaya sürme. Geliştirme süreci 8 ila 10 yıl sürer ve 4 fazdan oluşur.
| Başlık | Konum |
Tarih
|
Req ID | |
|---|---|---|---|---|
|
Manager, Americas Regulatory Affairs Labeling & Promotion, Global Rare Diseases
Cary, NC, US
17 Tem 2026
7526
|
||||
|
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
11 Tem 2026
6111
|
||||
|
Specialist, Labelling & Compliance Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma, IT
11 Tem 2026
7364
|
||||
|
Specialist Care Therapeutic Area, Global Regulatory Affairs and Patient Safety - Temporary
Paris, Bois Colombes, FR
7 Tem 2026
7450
|
||||