R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_ru
Исследования и разработки, фармаконадзор и нормативно-правовые вопросы
исследование, разработка, тестирование и запуск новых лекарственных препаратов. Процесс разработки длится от 8 до 10 лет и состоит из 4 этапов.
Заголовок | Местоположение | Дата | Req ID | |
---|---|---|---|---|
Specialist, Labelling & Compliance Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma, IT
11 июл. 2024 г.
4319
|
||||