I+D, farmacovigilancia y asuntos reglamentarios

I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs

Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.

  • I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs

    Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.

Título Sort ascending Ubicación Fecha Req ID
Restablecer
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Cary, NC, US 11 abr 2026 7017
Cary, NC, US 11 abr 2026 7017
Clinical Research Physician, Rare Disease
Clinical Research Physician, Rare Disease Europe - remote, IT 21 abr 2026 7087
Europe - remote, IT 21 abr 2026 7087
INTERN - Clinical Supply Management & Distribution Parma, IT 14 abr 2026 7186
INTERN - Patient Engagement
INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 28 mar 2026 5993
PARMA, IT 28 mar 2026 5993
Master's thesis in computational modelling of aerosol deposition in respiratory system Parma, IT 11 abr 2026 6598
Medical Information & PV Officer
Medical Information & PV Officer Zaventem (BE) or Schiphol (NL), BE 23 abr 2026 7089
Zaventem (BE) or Schiphol (NL), BE 23 abr 2026 7089
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 Hamburg, DE 5 abr 2026 351
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 11 abr 2026 6387
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 15 abr 2026 6111
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 9 abr 2026 6592
Translational and Precision Medicine Lead 1
Translational and Precision Medicine Lead 1 Europe - remote, GB 16 abr 2026 7208
Europe - remote, GB 16 abr 2026 7208