I+D, farmacovigilancia y asuntos reglamentarios
I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs
Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.
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Ubicación
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Fecha | Req ID | |
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Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
6 oct 2026
6111
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Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Parma or Chiesi Affiliates in , IT
1 oct 2026
7779
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Senior Technical Leader, Analytical Method Development and Validation, GRD CMC
Parma, IT
9 oct 2026
7606
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