I+D, farmacovigilancia y asuntos reglamentarios
I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs
Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.
Título | Ubicación |
Fecha ![]() |
Req ID | |
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Ad Promo Manager, Americas Regulatory Affairs, Global Rare Diseases
Boston, MA, US
27 sept 2025
6005
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Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases
Europe, IT
24 sept 2025
6111
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Senior Scientist - In Vitro Pharmacology - Respiratory targeted Drug Discovery
Parma, IT
4 sept 2025
5785
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