I+D, farmacovigilancia y asuntos reglamentarios

I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs

Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.

  • I+D, Farmacovigilancia y Regulatory Affairs

    Investigar, desarrollar, probar y lanzar nuevas soluciones farmacológicas. El proceso de desarrollo dura de 8 a 10 años y consta de 4 fases.

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Restablecer
GPV Operations Specialist/Manager CARE
GPV Operations Specialist/Manager CARE Parma, IT 9 abr 2025 5175
Parma, IT 9 abr 2025 5175
Manager, Regulatory Affairs Operations, Rare Diseases Boston, MA, US 7 abr 2025 5029
Global Regulatory Affairs Quality Process Manager Cary, NC, US 5 abr 2025 5317
INTERN - Medicinal Chemistry Lab Technician Parma, IT 4 abr 2025 5485
Global Regulatory Affairs Quality & Process Specialist - Temporary Parma, IT 2 abr 2025 5301
Clinical Program Leader
Clinical Program Leader Parma, IT 1 abr 2025 5447
Parma, IT 1 abr 2025 5447
Senior Clinical Research Physician Non-Obstructive Respiratory Diseases Parma, IT 1 abr 2025 5448
Clinical Research Physician COPD/Bronchiectasis Parma, IT 1 abr 2025 5450
CSV Specialist
CSV Specialist Parma, IT 1 abr 2025 5473
Parma, IT 1 abr 2025 5473
Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2025 / 2026 Hamburg, DE 30 mar 2025 351
Modeling & Simulation Scientist
Modeling & Simulation Scientist Parma, IT 28 mar 2025 5264
Parma, IT 28 mar 2025 5264
Process Development Scientist
Process Development Scientist Parma, IT 27 mar 2025 5446
Parma, IT 27 mar 2025 5446
Associate Director, Real World Evidence - AIR
Associate Director, Real World Evidence - AIR Cary, NC, US 26 mar 2025 5253
Cary, NC, US 26 mar 2025 5253
Manager Information & Regulatory Affairs (all genders) DE 18 mar 2025 5214
GPV Operations Specialist/Manager Air
GPV Operations Specialist/Manager Air Parma, IT 14 mar 2025 5027
Parma, IT 14 mar 2025 5027