R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs_pt

P&D, Farmacovigilância e Assuntos Regulatórios

Pesquisa, desenvolvimento, teste e lançamento de novas soluções de medicamentos. O processo de desenvolvimento dura de 8 a 10 anos e é composto de 4 fases.

P&D, Farmacovigilância e Assuntos Regulatórios
Pesquisa, desenvolvimento, teste e lançamento de novas soluções de medicamentos. O processo de desenvolvimento dura de 8 a 10 anos e é composto de 4 fases.

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Título	Localização	Data	Req ID
Título	Localização	Data (dd/MM/y)	Req ID	Reiniciar
Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Senior Manager, CMC Regulatory Affairs, Global Rare Diseases Europe, IT 10 de fev. de 2026 6592	Europe, IT	10 de fev. de 2026	6592
Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Senior Director, Clinical Biometrics & Analytics Parma, IT 12 de fev. de 2026 6387	Parma, IT	12 de fev. de 2026	6387
Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Senior Director, Clinical Excellence AIR - Bronchiectasis & Non-obstructive Lung Diseases Europe, IT 16 de fev. de 2026 6111	Europe, IT	16 de fev. de 2026	6111
R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager R&D Manufacturing & Technology Transfer Manager Parma, IT 18 de fev. de 2026 6501	Parma, IT	18 de fev. de 2026	6501
Clinical Program Leader, Neonatology & Care Clinical Program Leader, Neonatology & Care Europe, IT 19 de fev. de 2026 6955	Europe, IT	19 de fev. de 2026	6955
Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs Sr. Manager, CMC Regulatory Affairs United States, US 20 de fev. de 2026 6204	United States, US	20 de fev. de 2026	6204
INTERN - Patient Engagement INTERN - Patient Engagement PARMA, IT 27 de fev. de 2026 5993	PARMA, IT	27 de fev. de 2026	5993

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